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熒光原位雜交技術fish檢測的臨床價值體現(xiàn)
更新時間:2019-03-05   點擊次數(shù):1143次
  熒光原位雜交技術fish檢測的臨床價值體現(xiàn)
  熒光原位雜交技術fish檢測,是一項在體外直接觀察細胞中特定核酸的技術。其主要原理是根據(jù)堿基互補配對原則,將特定的DNA序列與細胞內的目標序列互補結合,探針帶有熒光,在合適的激發(fā)光照射下,雜交探針與目標DNA能夠在熒光顯微鏡下被清楚的觀察到。該技術在臨床應用中具有快速、準確的特點,并且操作相對簡單。
  熒光原位雜交技術fish檢測的臨床價值體現(xiàn)在哪些方面?
  一、Her-2基因檢測
  酪氨酸激酶-人類表皮生長因子受體2(Her-2)在20%-30%乳腺癌患者中有基因的擴增和蛋白的過度表達。臨床研究表明,Her-2陽性的乳腺癌浸潤性強、無病生存期短、預后差,針對這部分病人,使用曲妥珠單抗治療有效。目前通常使用的免疫組織化學方法無法區(qū)分Her-2中度陽性的患者是否存在Her-2基因的擴增,直接檢測Her-2基因擴增水平的熒光原位雜交技術被認為檢測乳腺癌Her-2基因擴增的的“金標準”。
  二、ALK基因斷裂檢測
  間變性淋巴瘤激酶(ALK)屬于胰島素受體超家族,能與多種基因發(fā)生融合,在人類的多種惡性腫瘤中發(fā)現(xiàn),如非小細胞肺癌,ALK重排導致ALK基因的異常激活,進而通過激活下游信號通路導致細胞增殖和生成,促進腫瘤生長。研究表明ALK融合基因突變可誘導肺癌的發(fā)生,給予ALK酪氨酸激酶抑制劑腫瘤可迅速消退,現(xiàn)已有相關藥物批準上市用于治療ALK陽性的NSCLC患者。
  三、產(chǎn)前診斷中的應用
fish應用于產(chǎn)前診斷領域主要針對138XY五條染色體數(shù)目異常進行分析。五條染色體異常占所有染色體異常的70%;占新生兒有意義的染色體異常的85-90%;fish技術針對這五條染色體數(shù)目異常快速檢測;與核型分析互為質控作為產(chǎn)前診斷的雙保險;彌補核型分析實驗失敗無結果的問題,爭取*治療時間。fish檢測主要適應人群適用人群:唐氏篩查高危人群;超聲檢測發(fā)現(xiàn)與染色體相關的標記或畸形;孕婦年齡大于35歲;曾有遺傳病家族史或攜帶者;曾有原因不明的流產(chǎn)史、畸形史、死胎;有明顯的致畸因素及接觸史等。fish在診斷產(chǎn)前染色體數(shù)目異常方面具有重要意義。尤其在唐氏篩查高風險,孕婦精神高度緊張的情況下,fish檢測能使孕婦在很短的時間內得到相關染色體的結果。 
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